(记者王潇雨)近日,中科院生物物理研究所刘光慧实验室与北京大学汤富酬实验室,以及中科院动物研究所曲静实验室,联合中国科学院、北京大学、清华大学及首都医科大学宣武医院等科研机构,首次绘制了多种人干细胞和体细胞受内质网应激蛋白ATF6调控的基因表达图谱,揭示了ATF6维持多种细胞器稳态的新型机制,为衰老和老年性疾病的研究和干预提供了新的潜在靶点和思路。相关论文发表在《细胞探索》(Cell Discovery)杂志上。
研究人员首次获得了ATF6基因敲除的人胚胎干细胞、间充质干细胞和脂肪细胞。利用这些细胞模型,研究人员发现,人间充质干细胞对ATF6的缺失最为敏感。ATF6缺失的人间充质干细胞表现为稳态丧失和加速衰老。此外,ATF6的缺乏还导致与内质网互作的多个膜性细胞器稳态的失衡。刘光慧指出,核膜和线粒体等细胞器的失稳与内质网的功能紊乱偶联发生,提示ATF6在人干细胞中协同调控多种膜性细胞器的稳态。研究人员还发现,ATF6组成型靶基因的表达沉默是人间充质干细胞衰老的驱动因素,进而发现转录因子FOS作为ATF6的靶基因,介导了人间充质干细胞稳态和衰老的调控。(选自《健康报》)
中医精准养生网编辑:磊